全球武漢肺炎疫情持續延燒，英國政府宣布緊急授權使用美國藥廠輝瑞與德國BNT生技合作研發的疫苗，最快下周開打，衛福部長陳時中3號表示，國內預估明年3至6月間也可以開始施打，不過4號上午陳時中受訪時則說，根據全球疫苗市場觀察，台灣第一波施打可能會往前

(衛福部長 陳時中
以整個市場疫苗市場，跟大家研發的進度來看，疫苗的供應應該都會有一點提早)

根據食藥署所提供的資料，目前國內三家疫苗廠以國光的新冠疫苗進度最快，一期臨床試驗已進入最後階段，只要提出報告，食藥署召開專家會議討論，確認報告符合安全性等，就可申請第二期臨床試驗，而高端、聯亞則處於最後採集高劑量組的血清階段。

(國光生技總經理 留忠正
收案原則上都已經完成，現在就是這些血清的樣本，要做整體的檢測 才有辦法判斷，但因為台灣這一方面的資源，是有一點限制，所以需要一些時間)

面對武漢肺炎這場長期戰役，前疾管局長蘇益仁表示，國外疫苗大廠3、4月就陸續進入第1期臨床試驗、並進入第2期臨床試驗，台灣直到8月才啟動第1期臨床試驗，要是等到明年6月以後，國產疫苗才上市，屆時全球疫苗廠數量已有60萬劑，產量大爆發，且價格可望壓低，擔心本土疫苗會喪失競爭力。

(前疾管局長 蘇益仁
到了明年六七月以後，全球不是只有三家，可能是更多家的疫苗廠會出來，這個時候疫苗的總量，我們會預測至少60億劑以上，那個時候可能就全球，大部分的國家都打完，那疫苗我在猜測，那個時候疫苗可能會過剩)

至於疫苗的安全性，蘇益仁認為，雖可從一期臨床試驗結果看出保護力，但仍需等到第二期臨床試驗的結果出爐，保護力數據才比較明確，如能完成第三期臨床試驗，則最為保險。