接著關心與族人健康有關的消息。為了推動原住民族健康平權，繼5月分通過原健法後，"原住民族健康研究中心"，也在今天(29)正式揭牌，並以建置原住民族資料庫系統為目標，是展現原住民族健康為主體重要的里程碑。

今年5月通過"原住民族健康法"，29號，"原住民族健康研究中心"在國家衛生研究院正式揭牌，以族人健康為主體，建置原住民族健康資料庫系統為目標，進而從研究中，推進國家政策的規劃與執行。

(新竹市原民身障者協會總幹事 孫敏聿:
從族人的健康 權益的 均等的保障，來做需求調查，然後才會知道說，到底我們的 預算怎麼應該編列，那透過什麼樣的 實際的獎補助措施，可以落實到 需求者的身上，那這個才是我們最迫切所期待的)

(原照會中執委 黃哲諭 卑南族:
雖然當初跟我們在倡議的(單位)級別，還是有落差，但反向思考 其實先求有 我們再求好，未來在委員的選制上，除了醫護人員之外，應該也要納入社工 身障人員，而且是當地的倡議組織者)

(原住民族醫學會理事長 林德文 泰雅族:
資料產生的過程 這個資料的歸屬權，原民有沒有足夠的參與跟監督，不然他一刀兩刃，因為資料被誤用 反而是個傷害，真的是很高興，台灣已經踏出這樣子的一步，但是我們會幫他走得更好更遠，它(就)需要更多原民的參與)

翻開原健中心組織架構，在"運作工作小組"及"研究議題審議委員會"中，以族人代表、政府單位以及國衛院共同規劃、推動相關作業，並審議與族人切身相關的健康議題。而研究議題審議委員會，也將針對醫藥衛生專業到人文及社會等七面向，進行討論。

(原住民族健康研究中心主任 許惠恒:
牽涉到很多觀念 文化的溝通，所以我們希望能夠發掘這些，潛在可能的議題，特別是很多過去是以慢性疾病，心血管 肥胖 高尿酸，以及意外事故為主的這些重點疾病，我們能夠找到背後的原因，進而化減跟減少，這些平均餘命的差異)

(衛福部長 薛瑞元:
有關於這些健康資料本身的使用，它叫做二次利用，那我們目前在(衛福)部裡面，有一個法案 正在進行研擬當中，那也是憲法法庭的要求，那第二個就是說，就原住民的這些(研究)資料，來講(使用)的話，那更需要一些審議的機制，所以會變成是需要雙重的把關)

龐大的資料蒐集、研究分析作業，同時也需要針對資料的使用進行把關，雖然資料庫系統的完成並非一蹴可幾，但民團也期許，未來有更多族人投入原健中心的研究，讓族人不只是合作者，更是傳統與現代健康知識的貢獻者。